The Urban Mama Forum

Dear mom mom
Adakah disini yg sudah melakukan NT measurement untuk mendeteksi kelainan kromosom?
Kebetulan ini hamil kedua saya..sewaktu hamil anak pertama all fine2 saja tidak ada masalah sm sekali :)
Ketika hamil kedua ini saat NT scan di usia 11w ukuran NT baby ku 2.8mm which is kata dokter sudah lampu kuning karena sudah diatas 2.5 mm walaupun dibawah 3 mm masih dibilang normal
Disitu saya shock bgt karena saya tidak menyangka kalau baby saya ada kemungkinan kelainan kromosom spt down syndrome (trisomi 21)
Akhirnya kami memutuskan utk cek sekali lagi pada usia 12w..well ternyata tidak ada perubahan..walaupun semua bagus spt jantung..bahkan nasal bone terlihat pada baby saya (untuk baby Down Syndrome biasanya 60% tidak memiliki nasal bone/tulang hidung)

Finally saya dirujuk ke dokter fetomartenal di RSCM dan dr saya menyarankan utk secepatnya dicek walaupun NT hanya salah satu faktor yg bisa dinilai dr kelainan kromosom
Faktor lainnya ada banyak (hasil dr mbah google)
- usia ibu termasuk rawan >35 thn (saya 31 thn)
- nasal bone
- detak jantung
- etc
Dan mgkn saya akan melakukan tes CVS/amnio yakni pemeriksaan kromosom dari cairan ketuban walaupun ada kemungkinan abortus sebesar 2-3 % tp cara ini bisa mendeteksi sebesar 99.99% jika ada kelainan kromosom atau genetik lainnya
Dibandingkam dengan tes darah yg hasilnya tidak sampai 90%

Walaupun saya blm tahu apa yg akan disuggest oleh dr fetomartenal nanti (fingercross babyku sehat)
Adakah mom disini yang nilai NT scan tinggi tp finally dengan baby normal dan sehat?

saya akan update setelah check ke dr feto :) (wish me luck)

Hi mama, nampaknya ini senada dg trit deteksi ds, bukan? Kalau iya, ada threadnya loh...

mrshappy85 untuk DS bisa baca-baca dan diskusi di http://theurbanmama.com/forum/topic1954-deteksi-down-syndrome.html

Trims mbak mia mummyhilya sudha mengingatkan :)